辉瑞新冠治疗药物获批中国药监局特批进口注册

中国热点 · 发表于 2022-2-12 10:13:41

2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。

本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（总台央视记者余静英）

来源：环球网

kim737 · 发表于 2022-2-12 13:01:03

到时就变成国外售价100，国内售价10000来自: Android客户端

zhuyun · 发表于 2022-2-12 10:31:17

nb牛逼来自: iPhone客户端

邀请函工作证明 · 发表于 2022-2-12 10:48:36

你好来自: Android客户端

JunK · 发表于 2022-2-12 11:18:37

挺好来自: iPhone客户端

柬漂达人 · 发表于 2022-2-12 11:22:52

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

0966421489 · 发表于 2022-2-12 11:24:58

挺好来自: Android客户端

MJ7214 · 发表于 2022-2-12 11:35:17

不错来自: Android客户端

		自动登录	找回密码
密码			立即注册

辉瑞新冠治疗药物获批中国药监局特批进口注册 [复制链接]

精彩评论13

浏览过的版块