“特效药”来了，我国首个新冠中和抗体联合治疗新药获批

新冠中和抗体药物一直被称为治疗新冠的“特效药”。12月8日晚，国家药监局官网消息显示，我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批。

国家药监局在官方网站发布的消息显示，腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）被应急批准注册申请。国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。

腾盛博药主打传染病创新药研发，新冠单克隆中和抗体BRII-196/BRII-198联合“鸡尾酒”疗法，是这家刚成立3年多的公司目前研究进展最快速的新药。2020年初，腾盛博药就携手清华大学和深圳市第三人民医院共同成立腾盛华创，以共同开发BRII-196和BRII-198新冠中和抗体。

此前腾盛博药公布的国际三期临床试验结果显示，在837例疾病进展高风险的新冠肺炎患者中，与安慰剂相比，单克隆抗体联合疗法使住院和死亡复合终点降低78%，并且安全耐受性良好。数据进一步证明，高风险患者可在症状发作后10天内从BRII-196/BRII-198联合疗法中获益。

所谓中和抗体，目前大多是从新冠康复患者体内筛选出来。新冠患者康复期血浆是目前大家比较熟知的疗法，已经进入多个新冠患者治疗指南。新冠中和抗体药物与康复者血浆疗法有何区别？

腾盛博药首席医学官严立此前在接受澎湃新闻采访时解释说，康复者血清采集的量是一个问题，此外从不同的康复者里面采集来的血清，它的中和抗体的滴度以及组成都是不一样的。
“中和抗体和康复者血清的不同之处在于，中和性单克隆抗体是通过基因改造的细胞表达，中和滴度高，成份单一有保证，且具有生产放大的便利。”严立表示，中和抗体也有局限性，就是如果有新的变异株出现，中和抗体有可能对新的变异株失去一定的中和性的效应，存在一定的风险。


来源：澎湃新闻

曾经的很多病，都是绝症，到现在小事一桩。因为时代在进步，医疗水平在提高，一年后，相关治疗药物研发出来后，新冠肺炎只是一个感冒，只要美国不再继续制造病毒生化武器或者别他妈泄露就行。
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简单的幸运 发表于 2021-12-9 10:36
有特效药可以全面开放了。赞

没那么简单，想当初疫情刚刚爆发的时候就说只要疫苗出来就可以完全放开了，可是已经两年了
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别人有我们也一定要有
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加油中国
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好
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真棒，越来越好了
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